医疗药品冷库是保证药品质量和安全的重要环节，建造时需要严格遵守合规与监管要求。以下是医疗药品冷库建造的一些合规与监管要求：

1. GSP要求： 医疗药品冷库的建造必须符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求。GSP是国家对药品经营环节进行监管的基本规范，要求医疗药品的储存条件、设备选型、温度控制等都符合相关标准和要求。

2. 温度控制： 医疗药品对温度的要求通常比较严格，冷库应提供稳定、可靠的温度控制系统。根据不同类型的药品，冷库的设计温度可以在低温（如2-8℃）到超低温（如-20℃）之间。温度控制系统应具备高精度、高稳定性，确保储存环境的温度符合要求，并能记录和报警温度异常情况。

3. 温湿度监测与记录： 医疗药品冷库应配备温湿度监测装置，实时监测储存环境的温度和湿度，并能够记录相关数据。监测装置应具备高精度、可靠性，并能对数据进行定期校准，确保监测数据的准确性。监测数据需保存一定时间，并配备相应的记录与存档系统。

4. 光线控制： 医疗药品对光线的要求较高，冷库应采取有效的措施防止光线直接照射到药品上。例如，冷库内部应使用遮光材料或遮光门，以减少光线的进入。

5. 通风与排湿： 医疗药品冷库应具备良好的通风系统和排湿装置，保持空气流通和适宜的湿度。通风系统应能够保证空气的新鲜与循环，排湿装置要能够及时将湿气排出，防止药品受潮和霉变。

6. 安全设施： 医疗药品具有一定的价值和危险性，冷库建造时应考虑安全设施的设置。例如，冷库应具备防火、防爆等功能，配备应急设备和灭火系统，以保障人员和药品的安全。

7. 质量管理体系： 医疗药品冷库建造必须符合国家相关质量管理体系的要求，例如ISO 9001质量管理体系、GMP药品生产质量管理体系等。建造单位应具备相应的资质和经验，并能提供相关的文件和记录，以确保冷库建造过程的质量和合规性。

8. 监管部门审核： 医疗药品冷库建造完成后，需要经过相关监管部门的审核和验收。监管部门会对冷库的设计、建造、设备、温度控制系统等进行检查，并核实是否符合法规要求。只有通过审核并获得合格证书，冷库才能投入使用。

综上所述，医疗药品冷库建造时需要严格遵守GSP要求，包括温度控制、温湿度监测与记录、光线控制、通风与排湿、安全设施、质量管理体系等方面。建议在建造过程中咨询专业的建筑设计单位和监管部门，确保冷库的合规性和安全性。如果您近期有此类冷库建造的需求，欢迎咨询esball制冷（400-861-7579），专业提供整套冷库工程设计、采购、安装、售后一体化解决方案,为大型食品、医药、冷链物流、化工等企业提供冷库建造服务。